O Ministério da Saúde anunciou a expansão do Sistema Único de Saúde (SUS) com a incorporação do sequenciamento genético gratuito para detecção de 50 doenças genéticas de alta relevância clínica. O serviço começa a ser disponibilizado em hospitais universitários e grandes centros de referência.
Quais Doenças Serão Detectadas
O painel genético incluirá a identificação de predisposição a cânceres hereditários (como mama, ovário, intestino e próstata), doenças cardiovasculares genéticas, distrofias musculares, erros inatos do metabolismo e outras condições raras que afetam milhões de brasileiros sem diagnóstico.
Como Funciona
O paciente encaminhado por médico do SUS fará uma coleta simples de sangue ou saliva, cujo material será analisado em laboratórios credenciados. O resultado estará disponível em até 30 dias e será discutido com um geneticista em consulta de aconselhamento genético, também pelo SUS.
Impacto Esperado
Estima-se que o programa vai beneficiar diretamente mais de 500 mil brasileiros por ano, possibilitando diagnósticos precoces que hoje demoram anos para serem obtidos em países sem cobertura pública desse serviço.
